机译:直接分子诊断马其顿和塞尔维亚患者的CYp21a2点突变21-羟化酶缺乏症/ Direktna molekularna DijagnozaCYp21a2TačkastemutacijeKod makedonskih I srpskih pacijenata sa Nedostatkom 21-Hidroksilaze
机译:马其顿语和塞尔维亚语21羟化酶缺乏症患者CYP21A2点突变的直接分子诊断/马其顿语和塞尔维亚语21羟化酶缺乏症患者CYP21A2点突变的直接分子诊断
机译:由于21-羟化酶缺乏症引起的先天性肾上腺增生的分子诊断:新的CYP21A2突变的更新。
机译:塞尔维亚苯丙酮尿症患者的分子特征,表型多样性和基因型估计的治疗反应性/分子特征,表型多样性和基于基因型的治疗反应评估
机译:马其顿语和塞尔维亚语21-羟化酶缺乏症患者CYP21A2点突变的直接分子诊断
机译:塞尔维亚葡萄尿/分子特征,表型多样性和基于基于基于基于基于基于基于基于基于基于苯丙酮尿的疗法的培养基患者的分子特性,表型估计治疗响应性